Аниридия: описание, симптомы и лечение аниридии

Одним из наиболее важных органов для человека являются глаза. С их помощью удается видеть окружающий мир, различать цвета и очертания предметов. Однако они же — наименее защищенный орган. Офтальмологи ведут борьбу с этим недугом, по статистике из всех заболеваний глаз чаще встречаются вирусные поражения. Распознать их и вовремя приступить к лечению нужно для скорого выздоровления без сложных последствий.

Аниридия – это врожденное генетическое заболевание, отсутствие радужной оболочки.

аниридия

Аниридия – редкая генетически обусловленная аномалия развития глазного яблока, заключающаяся в отсутствии радужной оболочки. Из-за недоразвития радужки зрачок глаза также отсутствует. Наряду с наследственной формой заболевания выделяют также аниридию, возникающую вследствие проникающей травмы глазного яблока.

Среди форм аниридии выделяют следующие:

  • тотальная аниридия – полное неразвитие радужки;
  • частичная аниридия – радужная оболочка глаз развита не полностью;
  • двусторонняя – поражены оба глаза;
  • односторонняя – аномалия одного глаза.

Группы и факторы риска

  • Наследственная отягощенность – наличие заболевания у родственников;
  • падения, ушибы головы;
  • участие в драках, боевых действиях.

Причины аниридии

  • Генетическая обусловленность;
  • проникающие, механические травмы глазного яблока.

Симптомы аниридии

  • Отсутствие радужной оболочки глаза – отсутствует «цвет» глаз;
  • зрачок не сформирован;
  • помутнение роговицы, стекловидного тела;
  • подвывих/вывих хрусталика;
  • нистагм глаз (непроизвольные ритмичные движения глазных яблок);
  • нарушения зрения иногда вплоть до слепоты;
  • светобоязнь;
  • повышенный офтальмотонус (внутриглазное давление).

Диагностика аниридии Аниридия диагностируется врачом-офтальмологом клинически, на основании имеющихся проявлений заболевания, и в проведении лабораторных исследований не нуждается. Дополнительная и дифференциальная диагностика может включать:

  • пальпация офтальмотонуса (внутриглазного давления);
  • определение клинической рефракции (силы зрения) глаз;
  • исследование глазного дна;
  • исследование радужно-роговичного угла глаза (гониоскопия);
  • ультразвуковая биометрия.

Лечение аниридии Специфическое лечение отсутствует, применяется симптоматическая терапия:

  • использование косметических контактных линз;
  • использование специализированных («дымчатых») очков;
  • хирургическое вмешательство (коллагенореконструкция);
  • метод лечения нарушений зрения при аниридии с применением стволовых клеток.

Прогноз Неблагоприятный – в большинстве случаев аномалия сопровождается различными заболеваниями глаз: глаукома, катаракта, атрофия зрительного нерва.

Профилактика аниридии Профилактика аниридии заключается в предотвращении развития осложнений и других заболеваний глаз.

Создано по материалам: Наследственные болезни. Полный медицинский справочник. – М.: Эксмо, 2010. Глазные болезни: учебник / под. ред. проф. В. Г. Копаевой. – М.: Медицина, 2002.

В материале использованы фотографии, принадлежащие

Описание

Кератит – это офтальмологическое заболевание, при котором у больного происходит воспалительное поражение роговицы глаза, которое сопровождается ее изъязвлением, помутнением, болевым синдромом и гиперемией.

Кератит глаз является достаточно распространенным заболеванием, поэтому при постановке данного диагноза пациенты обычно не задаются вопросом, что это такое. При отсутствии лечения этой патологии у больных может наблюдаться снижение зрительной функции.

На сегодняшний день медики выделяют следующие причины кератита:

  • любые травмы роговицы, которые негативно отразились на ее целостности;
  • вирусное поражение роговицы глаза (как правило, возбудителем герпеса в данном случае является герпес);
  • бактериальное или грибковое поражение глаза;
  • осложнения после не долеченного конъюнктивита;
  • нарушение или полная невозможность смыкания век в результате каких-либо травм, нарушения деятельности лицевых нервов;
  • аллергические реакции;
  • дефицит витаминов, в особенности витамина A;
  • негативное воздействие на роговицу контактных линз.

Иридоциклит и его виды

Обычно воспаления затрагивают сразу три системы: сосудистую, радужную и цилиарную.

По отдельности такие заболевания встречаются достаточно редко, поэтому при обнаружении хотя бы одного из симптомов необходимо начинать комплексное лечение.

В противном случае прогнозируется падение остроты зрения или его полная утрата.

Воспаления просматриваются в передней оболочке глаза и могут встречаться у людей в средней возрастной категории (25-45 лет).

В зависимости от причины, характера и течения болезни его делят на виды:

  • неинфекционно-аллергический;
  • инфекционно-аллергический;
  • иридоциклит, вызванный травмами;
  • заболевание, развивающееся при системных нарушениях.

Внимание! Если говорить о причинах, то заболевание может не иметь ясного происхождения, а также быть вызванным различными офтальмологическими заболеваниями.

Иридоциклит и его виды

По протеканию болезнь классифицируется таким образом:

  • хроническая;
  • острая;
  • подострая;
  • рецидивирующая формы.

Также иридоциклит делят на категории – геморрагический, фиброзно-пластический, экссудативный и серозный.

Острый иридоциклит

Боль может локализоваться исключительно в области органов зрения, но часто распространяется по всей голове.

В ночное время боли существенно усиливаются, если не оказать квалифицированную медицинскую помощь.

Хронический

Это не самостоятельное заболевание, а следствие развития других патологий, на фоне которых возникает хронический иридоциклит.

Среди таких недугов могут быть герпес, грипп или туберкулез.

Болевой синдром не настолько сильный, а заболевание протекает и развивается медленно.

Справка! В процессе развития данной формы заболевания наблюдается помутнение стекловидного тела, небольшие новообразования на радужной оболочке и распространяющиеся на роговице патологические бугорки.

Серозный

Это редкая форма заболевания, которая чаще встречается в комбинированном варианте (фиброзно-серозный иридоциклит).

При серозной форме воспалительные процессы в переднем отделе глазного яблока сопровождаются образованием гнойных выделений, а также может приводить к развитию глаукомы.

Иридоциклит и его виды

Возможно проявление отечности, покраснения радужки, помутнение стекловидного тела и формирование на нем спаек.

Фибринозно-пластический иридоциклит

Этот вид болезни – прямое следствие проникающих ранений глаза, и нередко такая патология переходит в хроническую форму.

На задней оболочке глаза в результате этого могут появляться спайки, которые приводят к заращению зрачка.

В ходе развития болезни человек теряет предметное зрение, которое остается лишь в частичном виде и позволяет только различать воздействие света на сетчатку.

Опасность такой формы болезни кроется в высокой вероятности того, что она образуется и на здоровом глазу.

Не забывайте! Это так называемое симпатическое воспаление, которое наиболее часто характерно для проникающих травм и ранений глаза, сопровождающихся выпадением его оболочки.

Аниридия — комплексное заболевание

Аниридия – это редкое врожденное генетическое заболевание, характеризующееся отсутствием радужной оболочки глаза.

Читайте также:  Содружественное сходящееся косоглазие у детей и взрослых

Оно сопровождается светобоязнью, нистагмом, сильным снижением остроты зрения, с возможной дегенерацией роговицы, катарактой, глаукомой и другими проблемами глаза.

  Кроме того, аниридия может сопровождаться патологией  других органов и систем (нервная система, мочеполовая, эндокринная, пищеварительная) и проявляться как часть  синдромов:

синдром является очень редким заболеванием.  По оценкам специалистов в мире насчитывается всего около 300 больных. Аббревиатура  WAGR  расшифровывается по основным симптомам расстройства

-Wilms tumor (опухоль Вильмса). Около пятидесяти процентов пациентов WAGR имеют опухоль Вильмса (рак почки). На первой стадии опухоль Вильмса , как правило, протекает бессимптомно.

  Далее у ребенка может появиться кровь в моче, потеря аппетита, потеря веса, слабость, лихорадка.

Опухоль Вильмса обычно развивается в возрасте от года до пяти лет.

  В некоторых случаях опухоль Вильмса была обнаружена в возрасте восьми лет.

Пациенты WAGR должны проходить ультразвуковое обследование внутренних органов (УЗИ)  каждые три месяца вплоть до достижения восьмилетнего возраста. Прогноз выживаемости при этой опухоли оптимистичный,  в зависимости от проявления опухоли и стадии рака. Для лечения опухоли Вильмса может потребоваться  химиотерапия, лучевая  терапия или операция по удалению почки.

-Aniridia ( Aниридия) .(см. Что такое аниридия?)

-Genitourina  problems (паталогия мочеполовой системы).  У мальчиков могут быть аномалии яичек и мочеполового канала. У девочек – аномалии в развитии яичников, маточных труб и влагалища. Не исключено развитие  рака яичников . WAGR пациенты должны регулярно обследовать содержание белка в моче и делать УЗИ мочеполовой системы.

-mental Retardation (умственная отсталость). WAGR пациенты часто, но не всегда, могут иметь задержки в умственном развитии или умственную отсталость.

Кроме того,недавно ученые определили еще 2 заболевания, которые могут быть включены в синдром WAGR, но не входят в его аббревиатуру:

Хроническая почечная недостаточность.  Дети с синдромом WAGR на 40 % подвержены хронической почечной недостаточности , как правило, возникающей  в подростковом возрасте.

 Панкреатит ( воспаление поджелудочной железы ).

Изучение синдрома WAGR в настоящее время проходит под эгидой Национального института здоровья ребенка и развития человека.

Аниридия — причины, симптомы и способы … Аниридия :: Симптомы, причины, лечение … Аниридия глаз: лечение и симптомы … I Аниридия или отсутствие радужной … Болезнь Коутса — Википедия

Сайт Международной ассоциации WAGR синдрома

Наличие  WAGR синдрома можно установить с помощью генетического теста.

2. Гиллеспи синдром  – очень редкое (1-9 на )  заболевание, названное по имени английского доктора, который впервые его описал. Синдром  включает в себя : 

Аниридия.

Мозжечковая атаксия  характеризует  состояние пониженного мышечного тонуса, которое вызывает трудности в поддержании равновесия и координации. Ребенок не может ходить без посторонней помощи, чисто говорить или писать.

Умственная отсталость.

Также  у пациентов с синдромом Гиллеспи может быть птоз, задержка развития слуха, стеноз клапана легочной артерии.

Отличительная черта  пациентов с  синдромом  Гиллеспи  в том, что у них  не развивается катаракта и паннус роговицы. Также этот синдром не связан с развитием опухоли Вильмса.

толерантности к глюкозе / диабет.

Как мы знаем, ген PAX6  играет важную роль в развитии глаза. Недавние исследования показали, что ген PAX6  также участвует в формировании эндокринных клеток, поэтому отклонения в его развитии могут привести к нарушению выработки  инсулина  поджелудочной железой, что может , в свою очередь, привести к сахарному диабету. Поэтому очень важно следить за показателями сахара крови.

Очень часто больные аниридией страдают проблемами обмена веществ и ожирением.

Аутизм  отнесен к разряду неспецифических нарушений развития, характеризующихся ранним (до 30 месяцев) появлением неконтактности, нарушением речевого развития с эхолалией, причудливым поведением в виде неприятия изменений окружающего, либо неадекватной привязанности к неодушевленным предметам.  Аутизм  вызывает поведенческие и когнитивные проблемы, такие как  задержка речи, социальная изоляция, повышенная чувствительность к звуку, свету, а также нечувствительность к потенциальной опасности.

6. Сенсорные расстройства или трудности обработки информации, получаемой от органов чувств (зрение, слух, осязание, обоняние).

Также в настоящее время  проводятся исследования  на предмет связи аниридии с  нарушенями сна, а также слуховой и вербальной памятью.

Аниридия — комплексное заболевание

Аниридия – это редкое врожденное генетическое заболевание, характеризующееся отсутствием радужной оболочки глаза.

Оно сопровождается светобоязнью, нистагмом, сильным снижением остроты зрения, с возможной дегенерацией роговицы, катарактой, глаукомой и другими проблемами глаза.

  Кроме того, аниридия может сопровождаться патологией  других органов и систем (нервная система, мочеполовая, эндокринная, пищеварительная) и проявляться как часть  синдромов:

синдром является очень редким заболеванием.  По оценкам специалистов в мире насчитывается всего около 300 больных. Аббревиатура  WAGR  расшифровывается по основным симптомам расстройства

-Wilms tumor (опухоль Вильмса). Около пятидесяти процентов пациентов WAGR имеют опухоль Вильмса (рак почки). На первой стадии опухоль Вильмса , как правило, протекает бессимптомно.

  Далее у ребенка может появиться кровь в моче, потеря аппетита, потеря веса, слабость, лихорадка.

Опухоль Вильмса обычно развивается в возрасте от года до пяти лет.

  В некоторых случаях опухоль Вильмса была обнаружена в возрасте восьми лет.

Пациенты WAGR должны проходить ультразвуковое обследование внутренних органов (УЗИ)  каждые три месяца вплоть до достижения восьмилетнего возраста. Прогноз выживаемости при этой опухоли оптимистичный,  в зависимости от проявления опухоли и стадии рака. Для лечения опухоли Вильмса может потребоваться  химиотерапия, лучевая  терапия или операция по удалению почки.

-Aniridia ( Aниридия) .(см. Что такое аниридия?)

-Genitourina  problems (паталогия мочеполовой системы).  У мальчиков могут быть аномалии яичек и мочеполового канала. У девочек – аномалии в развитии яичников, маточных труб и влагалища. Не исключено развитие  рака яичников . WAGR пациенты должны регулярно обследовать содержание белка в моче и делать УЗИ мочеполовой системы.

-mental Retardation (умственная отсталость). WAGR пациенты часто, но не всегда, могут иметь задержки в умственном развитии или умственную отсталость.

Кроме того,недавно ученые определили еще 2 заболевания, которые могут быть включены в синдром WAGR, но не входят в его аббревиатуру:

Хроническая почечная недостаточность.  Дети с синдромом WAGR на 40 % подвержены хронической почечной недостаточности , как правило, возникающей  в подростковом возрасте.

Читайте также:  Противопоказания к зондированию слезного канала у ребенка

 Панкреатит ( воспаление поджелудочной железы ).

Изучение синдрома WAGR в настоящее время проходит под эгидой Национального института здоровья ребенка и развития человека.

Сайт Международной ассоциации WAGR синдрома

Наличие  WAGR синдрома можно установить с помощью генетического теста.

2. Гиллеспи синдром  – очень редкое (1-9 на )  заболевание, названное по имени английского доктора, который впервые его описал. Синдром  включает в себя : 

Аниридия.

Мозжечковая атаксия  характеризует  состояние пониженного мышечного тонуса, которое вызывает трудности в поддержании равновесия и координации. Ребенок не может ходить без посторонней помощи, чисто говорить или писать.

Умственная отсталость.

Также  у пациентов с синдромом Гиллеспи может быть птоз, задержка развития слуха, стеноз клапана легочной артерии.

Отличительная черта  пациентов с  синдромом  Гиллеспи  в том, что у них  не развивается катаракта и паннус роговицы. Также этот синдром не связан с развитием опухоли Вильмса.

толерантности к глюкозе / диабет.

Как мы знаем, ген PAX6  играет важную роль в развитии глаза. Недавние исследования показали, что ген PAX6  также участвует в формировании эндокринных клеток, поэтому отклонения в его развитии могут привести к нарушению выработки  инсулина  поджелудочной железой, что может , в свою очередь, привести к сахарному диабету. Поэтому очень важно следить за показателями сахара крови.

.

Очень часто больные аниридией страдают проблемами обмена веществ и ожирением.

.

Аутизм  отнесен к разряду неспецифических нарушений развития, характеризующихся ранним (до 30 месяцев) появлением неконтактности, нарушением речевого развития с эхолалией, причудливым поведением в виде неприятия изменений окружающего, либо неадекватной привязанности к неодушевленным предметам.  Аутизм  вызывает поведенческие и когнитивные проблемы, такие как  задержка речи, социальная изоляция, повышенная чувствительность к звуку, свету, а также нечувствительность к потенциальной опасности.

6. Сенсорные расстройства или трудности обработки информации, получаемой от органов чувств (зрение, слух, осязание, обоняние).

Также в настоящее время  проводятся исследования  на предмет связи аниридии с  нарушенями сна, а также слуховой и вербальной памятью.

Аниридия глаз: отсутствие радужной оболочки глаза — диагностика и лечение

Аниридия глаз — это одно из редких офтальмологических заболеваний, характеризующееся отсутствием (частичным или полным) радужной оболочки глаза. В соответствии с данными медицинской статистики, его диагностируют у одного из 70-ти тысяч пациентов. Клинически оно проявляется нарушениями зрительной функции и повышенной чувствительностью к свету.

Более чем в 60% случаев заболевание передаётся по наследству, остальной процент приходится на мутации, которые проявились впервые. Отсутствие радужной оболочки глаза с одинаковой частотой диагностируют у пациентов обоих полов.

Врождённое отсутствие радужной оболочки глаза обусловлено мутациями гена РАХ6, который «отвечает» за развитие глаз и других органов чувств. Его мутации приводят к аномалиям в развитии глазных структур, которое происходит на двенадцатой-четырнадцатой неделях беременности.

Аниридия глаз: отсутствие радужной оболочки глаза — диагностика и лечение

Механизм развития заболевания зависит от того, насколько активны различные формы гена, расположенные в одинаковых участках. В случае дефицита функциональной активности клетки утрачивают способность перемещаться в область формирования стромы радужки.

В результате наблюдаются аномалии развития хрусталика и пигментного эпителия ретины, что проявляется во врождённой форме катаракты и частичном или полной отсутствии радужки.

Помимо этого, выделяют приобретённую аниридию, которая развивается вследствие травматизации органа зрения, при которой происходит, отрыв радужной оболочки у корня.

Симпоматика приобретённой аниридии у человека зависит от того, насколько сильно повреждена радужка.

Исходя из этого, выделяют разные её формы:

ФормаКлинические проявления
Частичная Симптоматика проявлена не ярко и выражается следующим:
  • нарушение зрительной функции;
  • фотофобия;
  • колебательные движения глаз высокой частоты;
  • косоглазие.
Полная Все клинические проявления свойственные частичной форме, но проявленные в полной степени.
Сочетанная Заболевание сочетается с WAGR-синдромом, для которого характерна следующая симптоматика:
  • нефробластома злокачественной этиологии;
  • патологии МПС;
  • задержки психического развития;
  • ХПН;
  • гипертрофия мышц с одной стороны тела.

При сочетании с синдромом Гиллепси у пациента наблюдаются умственная отсталость, плохой слух, опущение века.

Аниридия глаз: отсутствие радужной оболочки глаза — диагностика и лечение

Для того, чтобы выявить причину развития врождённого заболевания, проводят генетический анализ крови (FISH-тест). Что касается офтальмологических исследований, то при наличии заболевания они позволяют выявить следующее:

  • отсутствие радужной оболочки или её несущественные скопления (офтальмоскопические исследования);
  • показания внутриглазного давления выше нормы (тонометрия);
  • нарушения рефракции миопического или гиперметропического типа (рефрактометрия).

Для того, чтобы оценить состояние имеющейся ткани радужки и провести исследование глазного дна, проводят биомикроскопические исследования.

Современная офтальмология может предложить специфическое лечение данного заболевания при травматических повреждениях. Оно заключается в имплантации пациенту искусственной радужной оболочки. Для изготовления имплантата используют гидрогель, которому придают необходимые форму и цвет. Вживление происходит через склеру.

Проведение возможно и при врождённой форме, но лишь при условии, что риск повреждения роговой оболочки сведён к минимуму. Если заболевание протекает на фоне катаракты, операцию сочетают с удалением хрусталика и имплантацией ИОЛ.

В случае, если оперативное вмешательство не показано, проводят симптоматическое лечение, которое заключается в следующем:

Аниридия глаз: отсутствие радужной оболочки глаза — диагностика и лечение
  • Применение косметических контактных линз, позволяющих скрыть имеющийся дефект;
  • Если имеется риск повредить роговую оболочку, вместо линз назначают солнцезащитные очки;
  • Инстилляции глазных капель для понижения ВГД.

Профилактические мероприятия данного заболевания не являются специфическими, поскольку заболевание развивается из-за мутации генов. Если в семье имеются лица, страдающие от данной патологии, то перед планированием беременности нужно пройти консультацию у офтальмолога и генетика.

Исключить травматическую форму заболевания можно соблюдая технику безопасности и сведя к минимуму риск получения сильных ударов, способных привести к отрыву радужки.

Точная диагностика и эффективное лечение предлагают офтальмологи специализированной клиники «Сфера». Они имеют многолетний опыт клинической практики и располагают современным оборудованием, позволяющим проводить лечение в соответствии с международными стандартами. Записаться к ним на консультацию можно по телефону: +7 (495) 139-09-81.

Симптомы аниридии

По происхождению в офтальмологии выделяют врожденную и приобретенную (травматическую) формы аниридии. Симптомы травматической иридеремии зависят от степени повреждения радужной оболочки. С клинической точки зрения выделяют полную, частичную и сочетанную с Гиллеспи и WARG-синдромом аниридию.

Полная форма заболевания характеризуется наличием небольших остатков корня радужки. Клинически заболевание проявляется снижением остроты зрения, что связано с недоразвитием структур глазного яблока. Степень снижения остроты зрения напрямую зависит от наличия в анамнезе катаракты, глаукомы и кератопатии. Отсутствие радужной оболочки приводит к повышенной светочувствительности. Одним из симптомов полной аниридии является горизонтальный нистагм   в сочетании с косоглазием .

Для частичной аниридии свойственна та же симптоматика, что и для полной формы патологии. Но в связи с тем, что для заболевания характерна легкая степень гипоплазии стромы радужной оболочки, клинические проявления слабо выражены.

WARG-синдром, помимо аниридии, включает в себя опухоль Вильмса (злокачественная нефробластома), заболевания мочеполовой системы и задержку психического развития. Часто в данный симптомокомплекс входит панкреатит и хроническая почечная недостаточность. Внешний вид пациентов может сопровождаться гемигипертрофией (гипертрофией мышечного аппарата одной из половин тела). На ранних этапах развития синдром может не иметь выраженных клинических проявлений, что является причиной гиподиагностики.

Синдром Гиллеспи характеризуется сочетанием аниридии с клинической картиной мозжечковой атаксии и умственной отсталости. У ряда пациентов отмечают птоз. снижение слуха и стеноз клапана легочной артерии.

Болезни глаз у человека — список заболеваний и симптомы

Болезни глаз, которых насчитывается несколько сотен, могут вызывать серьезные неудобства у чаще встречаются у людей с большими нагрузками на зрение, возникающими из-за длительного пребывания за компьютерами и прочими техническими этого, заболевания могут быть врожденными.

Болезни глаз у человека — группы заболеваний

Ухудшения зрительной функции случаются из-за нарушений в сетчатке и роговице, этому могут поспособствовать многие факторы.

Все болезни глаз в зависимости от причин разделяют на следующие большие группы, являющимися только условными классификаторами, в официальной медицине их не применяют:

  • врожденные патологии (аномалии, возникающие во внутриутробном развитии, либо последствия перенесенных тяжелых заболеваний беременной женщиной: краснуха, корь, токсоплазма);
  • травматические поражения (органы зрения поражаются механическим или химическим путем);
  • аллергические реакции (воспаление, вызванное индивидуальной реакцией организма на аллерген);
  • инфекционные и воспалительные заболевания (проникновение в слизистую оболочку микробов из внешней среды, либо миграция бактерий из очагов инфекций, находящихся внутри организма человека);
  • возрастные изменения (катаракта и глаукома, которые могут быть связаны с возрастом человека, так и с генетической предрасположенностью);
  • прочие осложнения (вследствие сахарного диабета, гипертонии, сердечной и почечной недостаточности).

Инфекционные заболевания и их названия

Инфекционные заболевания составляют наиболее распространенную группу офтальмологических патологий. Они характеризуются поражением глазного яблока бактериальными и грибковыми микроорганизмами, размножающимися в зрительном органе и его тканях, вызывая тем самым инфекционную реакцию.

Болезни глаз у человека — список заболеваний и симптомы

К инфекционным заболеваниям относятся:

  1. Ячмень – относится к типу экзогенных инфекций, это когда инородный возбудитель попадает в слизистую оболочку глаза из внешней среды. Воспаление развивается на веках.
  2. Параорбитальная флегмона – редкое и опасное состояние для жизни человека, характеризующееся воспалением орбитальной клетчатки. Наблюдается постоянное выделение гноя и некроз тканей.
  3. Панофтальмит– серьезное поражение органа зрения с гнойным воспалением и его разрушением. При заболевании возникает отек, потеря зрения, слезоточивость, светобоязнь. Лечение заключается в энуклеации органа зрения.
  4. Эндоофтальмит– воспалительный процесс, характеризующийся накоплением гноя. Основными причинами эндоофтальмита могут быть механические травмы либо операционное вмешательство с занесением инфекции. Симптомами являются: помутнение зрачка, резкая потеря зрения. В случаях несвоевременного обращения существует большой риск утраты функции зрения.
  5. Ирит– воспаление радужной оболочки глаза переднего отдела, которое может быть вызвано механическими повреждениями, либо возникает при наличии очагов инфекций. Ирит сопровождается сильными болями из-за расположенных в передней стенке оболочки большого количества чувствительных нервных окончаний. Симптомом является снижение остроты зрения.

Список воспалительных заболеваний

Воспалительные заболевания схожи с инфекционными.

К данной группе относятся такие названия болезней зрительного органа как:

  1. Дакриоцистит – воспаление слезного мешка в результате накопления в нем патогенных микроорганизмов, проявляющееся постоянным выделением гноя и слез. Возникает в результате врожденной патологии или травмы.
  2. Иридоциклит– болезнь, поражающая цилиарное тело глаза, которое характеризуется отеком, болью и деформацией зрачка. Лечение болезни осуществляется в стационаре.
  3. Блефарит – воспалительный процесс краев век, сопровождающийся зудом, покраснением и ощущением песка в глазах.
  4. Эписклерит – заболевание, при котором воспаляется эписклеральная оболочка ткани. Симптомы: выделение слизи прозрачного цвета и острая реакция на яркий свет, болезнь всегда проходит сама по себе, и лечение не требуется.
  5. Увеит– воспалительные патологии, происходящие в сосудистой оболочке, в результате происходит нарушение жизненно важной функции увеальной оболочки — снабжения глаза кровью. Заболевание проявляется в виде покраснения, нечеткости зрения, слезотечения и светобоязни.

Формы

Ориентируясь на тип наследования и связанные с аниридией синдромы, выделяют:

  • Аниридию первого типа, которая наблюдается в 85 % случаев и носит семейный наследования аутосомно-доминантный. Данный тип аниридии не сопровождается патологией других органов и систем.
  • Аниридию второго типа, которая связана с синдромом WAGR и выявляется у 13 % пациентов. В большинстве случаев патология носит спорадический характер. Заболевание сопровождается наличием опухоли Вильямса (нефробластомы), аномалиями мочеполовой системы, олигофренией, гемигипертрофией (мышечной гипертрофией одной половины лица и тела) и черепно-лицевым дисморфизмом.
  • Аниридию третьего типа, которая передается аутосомно-рецессивным путем. При синдроме Гиллеспи аниридия сопровождается задержкой умственного развития, птозом и мозжечковой атаксией. Синдром аниридии может сопровождать аплазия или гипоплазия надколенника, психомоторная задержка и частичная односторонняя агенезия почки, микрокорнеа и спонтанная резорбция катаракты, синдром Аксенфельда — Ригера первого и третьего типа. Аниридия может сочетаться также со скелетной дисплазией с грацильными костями, синдромом локальной гипоплазии кожи, синдромами Потоцкого – Шафера, Дениса – Драша или синдромом множественных экзостозов, врожденным кератитом и синдромом задержки роста и психомоторного развития. Эти синдромы вызываются дефектами 11 хромосомы (локус 11p).

О симптоматическом лечении

Актуально в некоторых случаях и симптоматическое лечение. Пациенту подбирают цветные линзы, чтобы скрыть дефект. Если пострадало еще и внутриглазное давление, то целесообразно назначить еще и ингибиторы карбоангидразы в виде капель.

Чтобы предотвратить развитие кератита на постоянной основе пациенту рекомендуют использовать средства по типу «искусственная слеза». Альтернативные варианты – гели аналогичного действия. Особая рекомендация – ношение солнцезащитных очков, которые бы обегали глаза от ультрафиолета на 100%.